密歇根大学 信用:CC0公共领域 密歇根医学院的研究人员说，使用一种新的变体来修复脱氧核糖核酸将提高备受吹捧的CRISPR-Cas9工具在基因研究中的安全性和有效性
合著者Y解释说，这两个关键问题——安全性和有效性——是继续阻碍CRISPR-Cas9基因靶向发挥其全部临床潜力的原因。
尤金·陈，男
D
，Ph
D
密歇根医学弗兰克尔心血管中心内科、心脏外科、生理学、药理学和药物化学教授
新的CRISPR-Cas9变体提高了将基因或DNA片段插入基因组中精确位置的效率，称为敲入
它还降低了基因编辑时经常发生的碱基对的非预期插入或缺失(称为indels)的比率
资深作者陈、和在《自然》杂志的“纸的背后”系列中写道:“我们将它命名为精细集成Cas9，或miCas9，以反映它在实现最大程度的集成方面的非凡能力，同时又具有最小的不确定性，并认可它在密歇根大学的发展。”
“它为基因编辑提供了‘一石三鸟’的工具
" 该团队此前曾在2014年报告了Cas9基因组编辑，并在2016年报告了RAD51激动剂RS-1在基因编辑中的有益效果
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