通过riken 
通过riken图1：通过将染色体DNA与六种纯化的蛋白质组合制备的有丝分裂染色体
，自染色体的动态进行了染色体 - 该过程，通过将细胞分成两个相同的子细胞 - 首先描述140年前，科学家一直在试图更好地了解该过程的复杂性
在延长到有丝分裂中，每条染色体经历复制以形成一对相同的染色体，为每个女儿c染色染色体ell
通过时分开始，这两种长链DNA组装成一对不同高度浓缩的结构，其在其中心暂时彼此彼此
， Keishi Shintomi和Tatsuya Hirano，riken染色体动态实验室都开发了一种测定，使它们通过将分离的精子核与六种蛋白质的混合物组合来诱导染色体组件
“”在试管中重构细胞过程使用纯化的组成部分是解剖和理解该过程的最强大方法之一，“Hirano
虽然这种技术给予有价值的有价值的有价值的有价值的有价值的有价值的有价值的有价值的有价值的见解，染色体组装过程的关键要素仍然很差特别地，Shintomi和Hirano试图发现TopoisomeraseIIα-的作用 - 该测定所需的六种蛋白质之一 - 并设定优化其方法，以便更好地表征该酶的功能
它们的实验表明，TopoisomeraseIIα在染色体组件中起两个作用“首先在染色体之间溶解缠结，”Shintomi
“，而第二种是产生染色体内支持冷凝的缠结
“之前已经报道了拓扑异构酶IIα的解剖功能，但后一种活性是出乎意料的
只有当酶在一个非常拥挤的环境中密切相关时似乎发生包装DNA链
这两个研究人员还能够在染色体缩合过程中直接坐标鉴定TopoisomeraseIIα中的关键结构域，其在染色体缩合过程中直接坐标
Shintomi和Hirano现在热衷于表征与TopoisomeraseIIα相互作用的其他分子缩合过程，包括一种称为连接物组蛋白的DNA结合蛋白
这些蛋白质在研究人员的原始染色体组装测定中不存在，但本研究表明它们与最终靶向的相同染色体区域相互作用对于TopoisomeraseIIα的适当作用
“这种努力将在MITO的拥挤环境中先前未被识别的接头组织和激烈竞争的核肉蛋白质中的预先识别的作用。TIC染色体组装，“Hirano说
该研究在自然通信中公布了
来源：由phyica.com整理转载自PH，转载请保留出处和链接！
