大邱庆邦科技研究所 退行性疾病涉及多种蛋白质，阿尔茨海默病也不例外
这项被提出的技术可以加深我们对异常蛋白质相互作用如何导致这类疾病的理解，这对开发早期检测方案和治疗至关重要
信用:DGIST 大邱庆邦科技研究所的研究人员开发了一种创新的方法，可以在同一个细胞中同时显示多达十种不同的蛋白质
这项技术有助于科学家阐明阿尔茨海默氏症等退行性疾病中复杂的蛋白质相互作用，加深对其机制的理解，并允许早期检测和治疗
退化性疾病，如阿尔茨海默氏症，通常涉及多种蛋白质和其他生物分子之间的复杂相互作用
使用现有的成像技术很难理解这些相互作用，因为分辨率不够，而且不可能同时检测许多不同的蛋白质
在最近的一项跨学科研究中，由大元文月教授和大邱庆邦科技学院的苏日英教授领导的研究小组开发了一种创新方法，将二次离子质谱的应用从半导体工业的最初目的扩展到生物医学成像领域
二次离子质谱允许研究人员分析表面的成分，并提供非常高的分辨率
使用这项技术来成像蛋白质是不可能的——直到现在
在这种新的方法中，不同的金属氧化物纳米粒子分别附着到与特定目标蛋白结合的抗体上
即使在低辐射剂量下，质谱仪也可以很容易地检测到这些纳米粒子，这使得细胞组织完好无损，并允许对同一细胞进行多次分析
通过这种方法，理论上可以同时分析数十种蛋白质
这大大超过了现有的基于荧光的方法，这种方法允许同时成像大约四种蛋白质
研究人员用他们的方法比较了健康或患有阿尔茨海默氏症的小鼠脑组织中蛋白质的分布
他们表明，通过观察海马体中的多重蛋白质分布可以获得有价值的见解，并证明了健康小鼠和患病小鼠之间的差异
取得这些成果需要结合多种学科的知识
教授
穆恩说，“对我来说，这项工作的一个特别亮点是来自不同背景的许多研究人员的合作，如化学家、纳米粒子专家、医学博士和生物学家
这不容易，花了很长时间，但看到这一进展令人兴奋
我们现在可以以300纳米的空间分辨率观察细胞膜上的多种蛋白质
" 他希望这种新的成像方法成为加深我们对退行性疾病理解的重要工具
“这项被提议的技术可以用来确定阿尔茨海默氏病的早期阶段，进而允许早期检测和治疗，”他说
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