二十五年前，法国生物物理学家Pascal Mayer有一个想法似乎没有“疯狂
”今天，他的研究已经为周围使用的快速和廉价的DNA测序技术铺平了道路对阵Covid-19战斗的世界
58日星期四，来自法国中部的RIOM镇的58岁，被授予着着名的生命科学突破，同时，英国研究人员Shankar Balasubramanian和David Klenerman
由硅谷推出的美国奖企业家要认识到最新的科学进步，颁发的奖励率为300万美元，而诺贝尔奖获得奖项
梅尔及其同事每人
新方法，称为下一代测序（NGS），科学家可以分析冠状病毒突变D.ay日期识别和监测新的变体
没有这种技术，研究快速传播的新Covid-19突变将更昂贵，更重要的是，Mayer告诉AFP
但是在1996年开始，当Mayer开始发展这个想法时，它听起来很疯狂
“似乎疯了，所以当我谈到它时，我看起来很疯狂，”现在在他自己的Bioresearch公司工作
DNA Coloniesa Genome是一组完整的生物体基因：其遗传信息每个基因代表一小块DNA，这又由四个字母组成：A（对于腺嘌呤） ，t（胸腺嘧啶），c（胞嘧啶）和g（鸟嘌呤）
由23染色体组成，人类基因组含有超过30亿字母
““Sa位类似于由23卷组成的百科全书”，“Mayer”解释序列是序列的基因组是“读取”这些字母的顺序
第一个完整的人类基因组的测序是2003年完成，十年后，投资超过10亿美元
所使用的技术被称为Sanger测序
由于NGS，也称为大规模的平行测序，现在可以每晚都以1,000美元的成本完成
如何实现？而不是逐一读取每本书的页面，它们都同时阅读了
“这就像放下所有页面一个足球场，能够立刻拍摄场景的照片，“Mayer
他的技术的一个键是创造群集oF DNA，通过将基因组切割成小块，然后创造数千份它们并将它们分组成各种
组装在一起，它们可以通过荧光同时且更容易读取
梅尔表示，这种技术的简单性是其关键的力量，对他来说是骄傲的来源
序列“用吸移管的行程”，“他说
17,000台机器学习斯特拉斯堡大学并在加拿大和法国完成博士后奖学金，Mayer在日内瓦首次测试了他的想法，该公司的第一次在制药公司的研究中心工作
两项关键专利于4月份提交1997
该技术后来被Balasubra创立的初创公司收购Manian和Klenerman，两名英国科学家在同一问题上工作
他们的公司最终由美国遗传研究公司Illumina，遗传测序中的全球领导者发布，全球拥有17,000台测序机
除Covid-19研究外，大规模的平行测序广泛用于诊断和治疗某些癌症和罕见疾病
它还用于分析来自犯罪现场的DNA样本的法医研究
Mayer不拥有排序方法的财产权，所以他不分享利润
，但他希望该奖项将向他的Bioresearch公司Alphanosos推动他在2014年
Mayer打算将他的奖项投资于他的Comp的资金项目任何，包括冠状病毒的治疗
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