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concerto催STD-07化剂催化简单烯烃的不对称碘酯化反应

化学 2021-12-03 00:02:14

千叶大学 金属离子键、氢键、卤键和π-π堆积的综合基本力在双锌催化剂的单个反应球上起着四重作用

信用:高吉·阿来 日本研究人员已经成功地从简单的烯烃底物和羧酸催化不对称碘酯化

这项新研究发表在4月27日的Angewandte Chemie国际版上,是通过精确控制单个催化反应中的多种相互作用完成的

这种合成反应有望有助于简化工业过程和提高光学活性药物生产的效率

催化反应对于制造日常生活中不可缺少的化学产品和药物如酯和卤素化合物的过程非常重要

特别地,当目标化合物具有手性中心时,有必要选择性地获得正确的光学异构体,并且精确的催化剂设计对于实现这一点的不对称催化剂的开发是至关重要的

在上述文章中报道的研究有效地成功地获得了包含碘的光学活性酯,并且期望为工业提供巨大的价值和巨大的潜力

“在卤素中,碘对于开发和改善药物、农用化学品和材料的功能是必不可少的,”千叶大学的高吉·阿拉伊教授说

“与此同时,千叶是世界领先的碘生产基地之一,开发能够生产高附加值碘产品的催化剂技术对千叶来说意义重大

" 多年来,阿赖教授成功地开发了利用各种金属配合物性质的不对称催化剂,同时采用卤素键作为催化剂设计,预期能够选择性活化具有明确方向性的软官能团

Arai教授和他的团队一直在研究催化剂设计,通过这项最新研究,除了最初的催化剂设计,他们还通过与理论计算研究团队合作,成功实现了以前无法实现的合成反应

双锌催化剂催化简单烯烃的不对称碘酯化反应

信用:高吉·阿来 已有案例研究报道的不对称碘内酯化很容易实现,因为它涉及分子内反应,但它需要底物合成,只能用于特定目的

相比之下,碘酯化反应具有工业价值,因为它在一个反应中结合了两种不同的廉价且容易获得的分子

然而,在碘酯化反应中,高级活化和三维分子结构的精确识别必须在分子间反应中相容

由于反应的复杂性,不对称碘酯化反应至今未能实现

然而,这一次,研究小组开发了一种新的策略,除了应用以前研究中揭示的立体选择性催化剂的技术和诀窍之外,他们还结合理论计算实现了这一点

此外,他们发现四种类型的化学键,即金属羧酸盐、卤素键、氢键和π-π堆积,通过协调一种催化剂的形成而在催化不对称碘酯化反应中协同作用

“在这项研究中,我们通过协调四种不同的力量,最终在世界上第一次成功地完成了碘酯化的不对称催化反应,就像在一种催化剂上演奏四重奏一样,”阿拉伊教授报告说

“我们希望这一实用的新反应将极大地有助于光学活性和高功能碘化合物的产生以及这类化合物的工业应用

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