大阪府立大学
测定了以Li2S为高容量活性材料的全固态锂硫电池中几种固体电解质的氧化起始电压
硒的氧化还原电位必须比锂的氧化还原电位高0以上
2 V以实现高容量
使用Li2S和假二元锂含氧酸盐开发的电极在全固态电池中获得了高的面容量
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大阪府大学崎田 自20世纪80年代以来，大阪府大学(OPU)在材料开发方面的最新进展使全固态电池更接近现实
ASSBs使用固体电解质(se)来分离能量产生部分(阴极和阳极)，作为锂离子电池中易燃液体或凝胶电解质的更安全、更高能量和功率的替代物而备受关注
然而，一个主要问题是实现ASSB能量密度能够匹配并有可能超过锂离子电池
在过去OPU所做的工作中，生产了具有由硫化锂(Li2S)和碘化锂的固溶体组成的阴极的ASSBs，并且发现在充电和放电期间，碘化锂在Li2S中起到离子传导路径的作用
这导致电池具有更高的能量容量，表明增加容量的关键在于碘化锂导体的性质
该团队开始通过关注SEs的电化学窗口来探索这种关系——这在以前的计算中被高估了
“了解硒对阴极和阳极的实际电化学窗口将有助于构建更有效的活性材料-硒界面，进而支持未来在提高ASSB能量密度方面的研究，”林明俊教授说
教授
Hayashi和OPU工程研究生院应用化学系的一个研究小组一起，利用线性扫描伏安法研究了硒的氧化起始电压
他们发现，在具有Li2S正电极的ASSBs中使用的SEs的oov必须比Li2S超出0
2 V以实现高能量容量
“找到高容量电荷的可接受的电化学窗口只是解决方案的一半，”Atsushi Sakuda教授说
“下一步是释放所有这些能量，这取决于SE的离子电导率
" 在这里，研究小组探索了几种锂盐的氧化稳定性，发现由Li2S和假二元锂氧酸盐组成的纳米复合电极在报道的全固态Li2S电池中表现最佳，该电极是由该大学现任校长Tatsumisago Masahiro在1987年进行的研究中发现的
“我们开发了一种Li2S基纳米复合阴极，阿瑟既能抵抗电化学分解，又具有相对较高的离子电导率，”Dr
Takashi Hakari
从这项研究中获得的洞察力使该团队能够使用具有抗氧化性的固体电解质制造高容量Li2S基纳米复合阴极
研究团队的下一步是将这一发明转化为全固态锂硫电池，其能量密度是锂离子电池的两倍
这项研究发表在《高级功能材料》杂志上
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