中国科学院李源 单铁原子材料催化中心的电子和结构动力学的穆斯堡尔谱识别
信用:李徐宁 单原子催化剂是均相催化和多相催化之间的概念桥梁
它提供了新的机会，通过识别活性位点来捕获反应中间体，甚至在原子尺度上监测催化位点的几何结构和电子环境的动态行为
探索具有确定微环境的模型SACs和开发具有高原子分辨率的新操作技术都是重要的，但仍然具有挑战性
最近，一个由教授领导的研究小组
黄教授
中国科学院大连化学物理研究所(DICP)的张涛和他们的合作者报道了在原位氧还原反应条件下单个铁原子材料中催化中心的电子和结构动力学的发现
这项研究发表在11月16日的《化学》杂志上
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研究人员通过溶剂辅助连接物交换法合成了具有良好控制的中心密度和明确的氮配位环境的单铁原子催化剂
他们用它作为电子级理解奥尔机制的模型系统
“我们首次发展了操作性穆斯堡尔谱学，以确定在ORR期间活性原子分散铁部分的确切结构和自旋状态，”教授说
黄
通过结合操作拉曼和x光吸收光谱(XAS)测量，以及密度泛函理论(DFT)研究，研究人员证明了活性单个铁原子部分的潜在相关结构和电子演化是通过在ORR条件下直接捕获*O2-和* OH-中间体来实现的
这些结果为操作技术和活性中心的整合提供了概念上的证明，这可能为从电子水平深入了解催化中心和反应机理指明了方向
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