中国科学院李源 96° H2O光解离的三维产品等高线图
4 nm
信用:常耀 宇宙中高能辐射场的存在产生了各种超激发分子，它们作为反应中间体发挥着重要作用
理解超激发分子的碎裂过程在行星的高层大气和行星星云的光解离区是很重要的
然而，由于缺乏高能光子将分子激发到高激发态，在实验室中对这种过程的研究具有挑战性
随着位于中国大连的大连相干光源(DCLS)中的强脉冲自由电子激光器(FEL)的出现，利用高分辨率平移能谱对100纳米以下的真空紫外(VUV)波长进行分子和自由基的光碎片研究变得可行
最近，教授
袁凯军教授
中国科学院大连化学物理研究所杨研究员团队
胡锡希与教授
来自南京大学的谢，首次在水光化学中电子激发OH超转子
这项研究发表在8月24日的《物理化学快报》上
“我们使用了波长为96的VUV自由电子激光脉冲
4纳米激发水分子到高里德堡态，能量高于其电离势，然后用高分辨飞行时间技术检测在这个超激发水分子分裂过程中产生的氢原子
元
实验结果表明，二元碎裂通道氢+氢和三元通道氧+ 2H都出现在96
4 nm光解
首次观察到内能刚好高于氢氧离解能的电子激发氢氧超转子，它们仅由大的离心屏障支撑
这些电子激发OH超转子的寿命取决于隧道效应和预离解效应
“我们重新计算了OH的势能曲线，发现即使N = 36，OH的纯转动能级已经超过了它的离解极限，并且这种状态通过离心势垒的隧穿寿命相当长(> 2年)
然而，反振动能级与排斥态的交叉导致了严重的预离解，”教授说
胡（汉语拼音）
预解离速率比隧穿速率快几个数量级
结果，氢氧根超级转子的寿命约为370-57 ps
这表明在目前的工作中发现的这些电子激发的超级转子可能在稠密大气中随后的化学反应中起作用
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