新加坡国立大学 图示(上图)显示了在光(hv)存在下，通过使用协同氢原子转移和钴催化进行的位点选择性晚期碳氢烯基化
(底部)选择可通过该方法合成的化学产品
信用:自然交流 新加坡国立大学化学家开发了一种光诱导方法，用于有机分子中碳氢键的后期功能化
用其他原子或取代基取代碳氢键中的氢是创造新的有用分子的最令人垂涎的方法之一
虽然碳氢键几乎存在于所有的有机分子中，但它通常是无活性的，因此很难官能化
碳氢键直接转化为多功能烯烃官能团代表了烯烃合成和分子编辑的一种经济方法
在药物的发现和开发过程中，后期的碳氢功能化提供了一种有效的方法来促进具有增强的结构-活性关系或其他所需物理化学性质的靶标结构类似物的制备，而无需从头开始
新加坡国立大学化学系的吴杰教授领导的研究小组开发了一种光催化方法，用于烷烃和醛的碳氢键的直接烯化
近几十年来，过渡金属催化的芳烃和杂芳烃的烯基化反应得到了广泛的研究
然而，烷烃和醛的类似转化仍然具有挑战性
现有方法通常受到使用贵金属、化学计量量的氧化剂和大量过量的碳-氢底物的影响
为了解决这些问题，研究小组使用了两种催化方法的组合，直接氢原子转移催化(具有十钨酸根阴离子[W10O32]4)和钴肟催化，用于烷烃和醛的直接活化和链烯化
当这两种催化剂在光的存在下协同工作时，各种各样的廉价原料可以容易地转化成有价值的烯烃
这种策略的其他优点包括底物范围宽，碳氢位点选择性高，烯烃产物的反式选择性好，以及使用碳氢底物作为限制试剂
此外，该策略可应用于天然产物和重要药物分子的选择性后期功能化
吴教授说:“从我们的研究中发展起来的复杂分子中C-H键的位点选择性后期功能化是一类非常有用的反应
该方法有望在烯烃合成、药物结构修饰和天然产物合成中得到广泛应用
" 该研究小组计划为碳氢键的后期功能化开发更先进的催化过程
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