作者:鲍勃·伊尔卡，物理
（同organic）有机 信用:Unsplash/CC0公共领域 曼彻斯特大学和制药公司阿斯利康的一组研究人员开发了一种利用光和两种过渡金属催化剂制造苯胺的反应
在他们发表在《自然》杂志上的论文中，该小组描述了他们的过程以及如何使用它
加州大学圣地亚哥分校的化学助理教授瓦莱丽·施密特在同一期杂志上发表了一篇《新闻与观点》，概述了苯胺的重要性以及该团队在美国所做的工作
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苯胺广泛用于各种产品，从药品到染料、农用化学品、聚合物和一些电子材料(这使得它们非常有价值)
从另一个角度看，它们是带有氮原子的苯环
它们通常由甲苯、苯和二甲苯制成，所有这些都是低成本的石化产品
并且所使用的方法是硝化-还原途径
正如施密特所指出的，它们也可以通过芳香取代来实现
在这项新的努力中，研究人员开发了一种新的反应，可能会取代目前生产过程中用于制造苯胺的一些反应，给公司一个新的选择
该方法利用了这样一个事实，即含氮化合物往往与羰基反应，产生碳氮键
这种反应导致产生具有非芳环的烯胺，当暴露于光活化催化剂时，其容易放出电子
当电子丢失时，会产生一个带有不成对电子的活性中间自由基
自由基然后与钴催化剂相互作用，钴催化剂将氢原子从非芳环上剥离，留下苯胺的芳环
研究人员称这一过程为脱氢胺化
研究人员测试了他们的工艺，用它制造了许多苯胺，其中许多常用于制药
他们甚至使用他们创造的苯胺来制造几种常用的药丸
然而，研究人员还没有测试他们的方法能在多大程度上扩展到制造水平；因此，仍然需要做更多的工作
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