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阿拉巴马大学伯明翰分校的研究人员
希尔思克医学院在PLOS ONE发表了一项新的研究，详细介绍了一种治疗特发性肺纤维化急性加重的新疗法，或称AE-IPF，这种疗法有可能挽救生命
最近的研究表明，免疫系统产生的被称为抗体的蛋白质可能与IPF病的肺损伤有关
免疫系统产生的抗体通常有助于通过攻击细菌和病毒来对抗感染，而不会伤害我们自己的组织，但是当这个过程失调时，它会对各种器官造成伤害
在许多AE-IPF患者中，尤其是那些急性加重的患者中，有证据表明某些抗体(称为自身抗体)会攻击肺部，并导致AE-IPF中出现的损伤和疤痕
根据美国国立卫生研究院的数据，美国约有10万人患有IPF不良事件，每年大约发现3万至4万例新病例
该疾病死亡率高，诊断后中位生存期为3-5年；每年大约有15，000人死于IPF
M . Steve Duncan说:“我们最近的研究发现，许多AE-IPF患者的血液和肺部中似乎存在过多的自身抗体水平，这可能会使他们的疾病恶化。”
D
，UAB肺、过敏和危重病医学分部首席研究员和教授
Duncan和他的同事使用了一种治疗方案来减少自身抗体，包括治疗性血浆置换(一种由食品药品监督管理局批准的药物，名为利妥昔单抗，用于治疗自身抗体疾病，如类风湿性关节炎)和静脉注射免疫球蛋白，这使得大约一半的AE-IPF患者获得了显著的临床改善
大多数用常规药物治疗的IPF不良事件往往在几天内就死于疾病
“在我们的研究中，对这种治疗方案有反应的患者具有更高的治疗前抗体水平，”M
D
，肺、过敏和重症医学系助理教授
“进一步了解这一点可能有助于确定最有可能从这些治疗中获益的患者，并优化这一治疗方案的利用
" 邓肯说:“增量试验可以进一步完善和优化自身抗体减少方案，验证促进这些治疗个性化应用的措施，并有可能阐明除体液自身免疫之外的其他重要上游疾病机制。”
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