单个新型冠状病毒粒子的电子显微照片，其尖峰蛋白(蓝色)清晰可见
插图是刺突蛋白的三维模型，刺突蛋白是目前可用的基因疫苗识别的新冠肺炎病毒的一部分
约翰·霍普金斯医学院最近的一项研究表明，T淋巴细胞——靶向刺突蛋白并产生针对C OVID-19病毒的直接抗体的免疫系统细胞——在接种疫苗后六个月仍然存在，并有助于抵御病毒的δ变体
信用:由M创建的图形
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纽曼，约翰霍普金斯医学院，使用公共领域的图像
学分:国家过敏和传染病研究所/国家卫生研究院 约翰·霍普金斯医学研究人员最近的一项研究提供了证据，表明接受新冠肺炎两种可用信使核糖核酸(mRNA)疫苗之一的人产生的CD4+ T淋巴细胞——免疫系统细胞也称为辅助性T细胞——在接种疫苗后6个月仍以比接种后两周略低的水平存在，并且比未接种疫苗的人水平高得多
研究人员还发现，他们研究的T细胞能够识别并帮助抵御导致新冠肺炎病毒的新型冠状病毒三角洲变种
根据美国
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疾病控制和预防中心称，三角洲变种病毒——目前是美国新型冠状病毒的主要毒株——比早期的病毒感染更多，传播速度更快
该研究结果于10月10日首次在网上公布
25，2021年，发表在《临床传染病》杂志上
“以前的研究表明，体液免疫反应——免疫系统循环病毒中和抗体的地方——可以在接种疫苗后6个月下降，而我们的研究表明，细胞免疫——免疫系统直接攻击受感染的细胞——仍然很强，”该研究的资深作者乔尔·布兰克森说
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博士
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约翰·霍普金斯大学医学院医学教授
“这些疫苗诱导的T细胞的持久性，以及它们对delta变体具有活性的事实，对于指导COVID疫苗的开发和确定未来对COVID增强剂的需求具有重要意义
" 为了得出这些发现，布兰克森和他的同事们分三次从15名研究参与者(10名男性和5名女性)身上采集血液:接种疫苗前，第二次接种辉瑞/BioNTech或Moderna疫苗后7至14天，以及接种疫苗后6个月
参与者的平均年龄为41岁，没有人有新型冠状病毒感染的证据
CD4+ T淋巴细胞被称为辅助性T细胞，因为它们帮助另一种免疫系统细胞——B淋巴细胞(B细胞)对新型冠状病毒病毒的表面蛋白——抗原——做出反应
在CD4+ T细胞的激活下，未成熟的B细胞要么成为产生抗体的浆细胞，以标记被感染的细胞并将其从体内清除，要么成为记忆细胞，以“记住”抗原的生化结构，从而对未来的感染做出更快的反应
因此，CD4+ T细胞反应可以作为衡量免疫系统对疫苗反应和产生体液免疫的指标
在他们的研究中，布兰克森和同事发现，在接种疫苗之前，识别新型冠状病毒刺突蛋白的辅助性T细胞数量非常少，中位数为2
每百万外周血单个核细胞有7个斑点形成单位(sfu，其水平是T细胞频率的量度)
在接种疫苗后的7到14天之间，T细胞的频率上升到平均每百万多溴二苯醚237单位
在接种疫苗后的6个月，这一水平略有下降，中位数为每百万多溴联苯醚122单位——这一T细胞频率仍明显高于接种疫苗前
研究人员还观察了接种疫苗6个月后CD4+ T细胞识别新型冠状病毒三角洲变异体顶上的刺突蛋白的能力
他们发现识别δ变异刺突蛋白的T细胞数量与识别原始病毒株蛋白的T细胞数量没有显著差异
尽管由于参与者人数少，这项研究受到了限制，但布兰克森认为它指出了值得进一步研究的领域
布兰克森说:“T细胞对刺突蛋白刺激反应的强劲扩张肯定是有迹象的，这支持了需要更多的研究来证明加强注射确实成功地增加了新型冠状病毒特异性T细胞在血液中循环的频率。”
“额外的好处是发现，对于delta变体，这种反应也可能很强烈
" 除了布兰克森之外，约翰·霍普金斯医学院的研究小组成员是研究的主要作者贝扎维特·沃尔德梅斯克尔和卡罗琳·加利斯
作者没有披露财务或利益冲突
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