从左至右，弗吉尼亚·普拉、诺伊斯·巴兰科、费尔南多·阿瓜多和艾琳·桑切斯
荣誉:费尔南多·阿瓜多 阿尔茨海默病是老年人主要的神经退行性疾病，目前尚无有效的治疗或预防方法
目前的诊断方法没有检测到该疾病最早和最相关的改变之一:显示神经元损伤的突触功能障碍的程度
由费尔南多·阿瓜多教授领导的生物学院细胞间通讯组和巴塞罗纳大学神经科学研究所(UBNeuro)的一项研究发现，阿尔茨海默病患者脑脊液中的分子可能是突触损伤的潜在生物标志物，突触是允许神经元之间通讯的结构
这项研究发表在《转化神经变性》杂志上，文章的第一作者是研究人员纽斯·巴兰科和弗吉尼亚·普拉
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学生艾琳·桑切斯也参加了
此外，该研究的参与者中还有来自圣克雷伊·圣保罗医院神经病学服务记忆单元和生物医学神经退行性疾病网络中心的阿尔韦托·莱罗和丹尼尔·奥尔科利亚；伊西德罗·费雷尔，来自UB病理和实验治疗系、贝尔维奇医院、贝尔维奇生物医学研究所(IDIBELL)和CIBERNED和奥地利因斯布鲁克医科大学药理学系的雷纳·菲舍尔-科尔布里
鲜为人知的大脑致密中心小泡成分 目前诊断阿尔茨海默氏症的方法包括认知障碍测试、神经成像技术和脑脊液分析
脑脊液中的生物标记物与淀粉样斑块和神经纤维缠结的存在有关，淀粉样斑块和神经纤维缠结是阿尔茨海默病的主要神经病理学标志
然而，到目前为止，还没有生物标记物显示突触早期改变的证据，这通常与阿尔茨海默病患者的记忆和认知丧失有关
费尔南多·阿瓜多认为，找到这些指标“对于了解疾病的进展，以及评估针对其引发的神经退行性疾病的新疗法是必要的”
" 在这项研究中，研究人员分析了阿尔茨海默病患者大脑皮层和脑脊液中致密核心小泡的几种分子成分，并将其与对照组进行了比较
这些囊泡分泌蛋白质递质，如神经肽和生长因子，以响应神经元活动，它们在调节神经回路的活动和突触可塑性中起着至关重要的作用
阿瓜多解释说:“在这项研究中，我们探索了一种可能性，即在阿尔茨海默氏症患者的脑脊液和皮质组织中，大脑致密中心小泡中鲜有研究的可分泌成分可能会发生改变。”
与神经变性标志物的相关性 结果表明，PC1/3和PC2蛋白这两种成分的水平与认知障碍的程度和已确定的神经变性标志(如大脑中tau蛋白的病理性聚集)相关
“我们首次证明了这些蛋白质的水平与认知障碍和tau病的程度之间的相关性
考虑到PC1/3和PC2仅由神经元产生，且大部分在突触处分泌，我们提出将这些成分的水平作为互补生物标志物的潜在用途，有助于确定阿尔茨海默病患者的突触损伤和神经退化，”费尔南多·阿瓜多解释道
关于这些发现的适用性，研究人员指出，尽管这项工作是这些蛋白质参与疾病的证据，但在将其转化为临床实践之前，仍需要更多的研究
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