都柏林大学学院 基于蛋白质数据库的金黄色葡萄球菌CRISPR相关蛋白Cas9(白色)
信用:托马斯·斯普利特·斯托塞(维基百科，抄送:SA-4
0) CRISPR缺失(CRISPR-del)是一种新的基因组编辑工具，它可以以外科手术的精确度删除或切除活细胞中的某些片段
这使得研究人员能够研究不同的、人们知之甚少的非蛋白质编码的脱氧核糖核酸元素的功能——有时被称为我们基因组的“暗物质”
CRISPR-del非常实用，有非常广泛的应用，从基础研究到最终的治疗
然而，一个主要障碍是其相对较低的效率，这限制了其应用，增加了实验室研究人员的工作量，并降低了筛选应用的灵敏度
由副教授罗里·约翰逊领导的伯尔尼大学和都柏林大学学院的研究人员寻找改进CRISPR删除的方法
他们开发了一个新的报告系统来识别提高删除效率的因素
研究小组利用这份报告揭示了一种简单廉价的药物抑制方法，可以显著提高CRISPR缺失的效率
这种方法被发现在各种实验装置中有效，最显著的是在高通量汇集CRISPR筛选方法中，以鉴定影响细胞存活和生长的与癌症相关的基因和元件
副教授罗里·约翰逊在描述这一发现的意义时说:“这是第一个被证明可以提高CRISPR删除效率的方法
这也是意想不到的，因为阻断基因蛋白激酶以前是用来抑制CRISPR的缺失，而不是促进它
关键的见解是，在不完全停止的情况下减缓DNA修复过程实际上给了它足够的时间来产生期望的缺失事件
" 克里斯普-卡斯9在2012年首次被乔治·丘奇、詹妮弗·杜德、艾曼纽尔·夏彭蒂尔和张峰描述为基因编辑工具
从那以后，研究人员使用这种分子手术刀来寻找和移除与疾病有关的基因组元素
例子包括控制癌症或其他遗传疾病的元素
“CRISPR-Cas9揭示新的癌症治疗靶点或提供基因治疗方法，包括删除患者基因组中致病因子的潜力令人激动
通过提高这一过程的效率，我们正慢慢接近实现这一潜力，”副教授约翰逊说
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