乌普萨拉大学
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乌普萨拉的研究人员成功地设计了一种抑制冠状病毒复制的分子，并有很大的潜力开发成一种适合治疗新冠肺炎的药物
该分子对新变种和先前鉴定的冠状病毒都有效
这篇研究文章已经发表在《美国化学学会杂志》上
这种新型冠状病毒已经导致500多万人死亡
抗病毒药物本可以挽救许多生命，但医疗系统还没有这种类型的治疗
在疫情期间，世界各地的研究人员试图找到一种药物，但新药的开发往往需要很长时间
在疫情的头几个月，研究人员能够确定冠状病毒的结构以及它在分子水平上的功能
其中一种病毒酶被确定为一种药物的有前途的靶点，这种策略已经成功用于其他病毒性疾病，如艾滋病
这个想法是设计一种能够识别和结合酶的分子
这将阻断其活性，从而防止病毒产生新的病毒颗粒，阻止病毒传播
2020年，乌普萨拉大学的研究人员与Scilifelab的药物发现和开发平台合作，开始筛选这种酶的抑制剂
他们使用计算机模型来识别能够抑制酶活性的分子
这被证明是发现药物设计起点的快速方法
利用瑞典的超级计算机，可以评估数亿种不同的分子，找到那些可以与酶结合的分子
模型预测的分子然后被合成并在实验中测试
“最有希望的分子显示出抑制新冠病毒复制的能力，与最近被批准用于治疗新冠肺炎病的组合药物帕洛韦中的活性物质相同
我们的分子本身工作得很好，我们已经表明该分子对以前发现的冠状病毒变体也有效，”副教授、该文章的主要作者延斯·卡尔松(Jens Carlsson)说
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